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sacituzumab govitecan-hziy、米国FDAより 治療歴のあるHR陽性HER2陰性転移性乳がんに対する承認を取得
2/22公開 共同通信 PR Wire -
sacituzumab govitecan-hziy、 欧州医薬品庁がHR陽性HER2陰性転移性乳がんに対する製造販売承認申請を受理
1/17公開 共同通信 PR Wire -
sacituzumab govitecan-hziyに関する新データ、 HR陽性HER2陰性転移性乳がんに対して臨床的有効性を示す
12/16公開 共同通信 PR Wire -
sacituzumab govitecan-hziy、乳がん患者の治療薬としてFDAが生物製剤承認事項一部変更申請の優先審査受理
10/24公開 共同通信 PR Wire -
RAS変異がんを標的にしたマイクロRNA核酸医薬シーズの開発に成功
10/14公開 共同通信 PR Wire -
sacituzumab govitecan-hziy、TROPiCS-02試験では、 HR陽性HER2陰性の転移性乳がん患者の全生存期間を改善
9/16公開 共同通信 PR Wire -
sacituzumab govitecan-hziy 、HR陽性HER2陰性転移性乳がん患者を対象とした新規TROPiCS-02データを発表
9/15公開 共同通信 PR Wire -
宮城県庁の男子トイレに8月からサニタリーボックス設置
9/14公開 khb東日本放送 -
Sacituzumab govitecan-hziy、HR陽性HER2陰性の転移性乳がん患者の全生存期間を改善した試験結果を発表
8/26公開 共同通信 PR Wire -
小倉智昭さんのがん発見の経緯と闘病中の葛藤 「すぐには全摘出手術を受けられなかった」福井県で明かす
7/31公開 福井新聞 -
sacituzumab govitecan-hziy、転移性トリプルネガティブ乳がん患者対象の第III相ASCENT試験最終データ発表
6/23公開 共同通信 PR Wire -
HSP90阻害剤 ジェセリ®錠 40mg(ピミテスピブ) GIST(消化管間質腫瘍)に対する製造販売承認取得のお知らせ
6/20公開 共同通信 PR Wire -
sacituzumab govitecan-hziy、治療歴を有するHR陽性HER2陰性の転移性乳がん患者の無増悪生存期間を34%改善
6/16公開 共同通信 PR Wire -
ギリアドの第1四半期業績、レムデシビル15億ドル、ビクタルビ22億ドルで予想を上回る。
5/11公開 Insights4 Pharma -
Insilico MedicineがMTAP欠損がんの治療薬としてMAT2Aを標的とする前臨床候補を選定、合成致死ポートフォリオを拡充
5/6公開 共同通信 PR Wire -
第III相TROPiCS-02試験において、HR陽性HER2陰性の転移性乳がんにおける 無増悪生存期間の主要評価項目達成
3/24公開 共同通信 PR Wire -
インテュイティブサージカル、モバイルアプリ「My Intuitive」を日本で提供開始
3/2公開 JCN Newswire -
EpiVaxのSARS-CoV-2変異株対応ワクチンの開発進む
12/1公開 共同通信 PR Wire -
最新の「がん検診」を実際に受診してみた、早期発見のための検査は何があって、いくらでできる?
11/14公開 MONEY PLUS -
“全身がん”克服の高須院長 今やりたいことは「ブルーインパルスに乗りたい」
11/9公開 東スポWEB -
肺がんネオアジュバント対象でオプジーボ併用療法がEFSの目標を達成
11/9公開 Insights4 Pharma -
犬の腫瘍で特定酵素が過剰発現、東京大学が免疫療法臨床試験
10/28公開 大学ジャーナルオンライン -
クラウン・バイオサイエンス、がん免疫治療薬候補の反応予測を改善する「3D生体外患者組織プラットフォーム」の投入を発表
10/12公開 ビジネスワイヤ -
HSP90阻害剤 ピミテスピブ(TAS-116) GIST(消化管間質腫瘍)に対する製造販売承認申請のお知らせ
9/16公開 共同通信 PR Wire